Tên thường gọi: Penicillamine
Tên gọi khác:
(S)-2-amino-3-mercapto-3-methylbutanoic acid (S)-3,3-dimethylcysteine
3-mercapto-D-valine D-penicillamine
D-β,β-dimethylcysteine penicilamina

Penicillamine Là Gì?

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Penicillamine

Loại thuốc

Chống thấp khớp, giải độc (tạo phức chelat)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, viên nén bao phim: 125 mg, 250 mg

Viên nang 250 mg

Chỉ Định Của Penicillamine

Viêm khớp dạng thấp hoạt động nặng cho trẻ vị thành niên và người lớn.

Bệnh Wilson (rối loạn chuyển hóa đồng) ở người lớn và trẻ em (0-18 tuổi).

Cystine niệu – làm tan và ngăn ngừa sỏi cystine ở người lớn và trẻ em (0-18 tuổi).

Nhiễm độc chì ở người lớn và trẻ em (0-18 tuổi).

Viêm gan hoạt động mạn tính ở người lớn.

Chống Chỉ Định Của Penicillamine

Quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Mất bạch cầu hạt, thiếu máu bất sản hoặc giảm tiểu cầu nghiêm trọng do penicillamine.

Bệnh ban đỏ.

Suy thận trung bình hoặc nặng.

Phụ nữ có thai, cho con bú (đối với viêm khớp dạng thấp)

Sử dụng cho bệnh nhân nhiễm độc chì mãn tính có bằng chứng chụp X quang về các chất chứa chì trong đường tiêu hóa;

Sử dụng đồng thời với liệu pháp vàng, thuốc trị sốt rét hoặc thuốc độc tế bào, oxyphenbutazone hoặc phenylbutazone.

Liều Lượng & Cách Dùng Của Penicillamine

Liều dùng cho người lớn

Viêm khớp dạng thấp

Liều hàng ngày từ 125 – 250 mg mỗi ngày được khuyến cáo trong tháng đầu tiên, tăng lên cùng một lượng sau mỗi 4 đến 12 tuần cho đến khi bệnh thuyên giảm. Nên sử dụng liều duy trì tối thiểu để đạt được sự ức chế các triệu chứng và ngừng điều trị nếu không có cải thiện trong vòng 12 tháng. Cải thiện có thể không xảy ra trong một số tháng. Liều duy trì thông thường là 500 mg đến 750 mg mỗi ngày. Tuy nhiên, có thể cần đến 1500 mg mỗi ngày.

Có thể giảm liều duy trì từ 125 mg đến 250 mg sau mỗi 12 tuần sau khoảng thời gian thuyên giảm liên tục 6 tháng

Bệnh Wilson

1500 mg đến 2000 mg mỗi ngày chia làm nhiều lần. Có thể giảm liều khi bệnh thuyên giảm, giảm xuống 750 mg đến 1000 mg mỗi ngày. Khuyến cáo rằng không nên tiếp tục dùng liều 2000 mg mỗi ngày trong hơn 12 tháng.

Cystine niệu

Sự hòa tan sỏi cystine

1000 mg đến 3000 mg mỗi ngày, chia làm nhiều lần. Nồng độ cystine trong nước tiểu không được vượt quá 200 mg/lít.

Phòng ngừa sỏi cystine

500 mg đến 1000 mg trước khi đi ngủ. Duy trì lượng nước đầy đủ (không dưới 3 lít/ngày). Nồng độ cystine trong nước tiểu không được vượt quá 300 mg/lít.

Ngộ độc chì

1000 mg đến 1500 mg mỗi ngày, chia làm nhiều lần cho đến khi chì niệu ổn định ở mức dưới 0,5 mg mỗi ngày.

Viêm gan hoạt động mạn tính

Liều khởi đầu 500 mg mỗi ngày chia làm nhiều lần, nên tăng dần trong ba tháng đến liều duy trì 1250 mg mỗi ngày.

Liều dùng cho trẻ em

Viêm khớp dạng thấp

Liều duy trì thông thường là 15 đến 20 mg/kg/ngày. Liều ban đầu nên thấp hơn (2,5 đến 5 mg/kg/ngày) và tăng lên sau mỗi 4 tuần trong thời gian từ ba đến sáu tháng.

Bệnh Wilson

20 mg/kg/ngày chia hai hoặc ba lần, uống trước bữa ăn 1 giờ.

Đối với trẻ lớn hơn (> 12 tuổi) liều duy trì thông thường là 750 mg đến 1000 mg mỗi ngày.

Cystine niệu

20 đến 30 mg/kg/ngày chia hai hoặc ba lần, uống trước bữa ăn 1 giờ, được điều chỉnh để duy trì mức cystine trong nước tiểu dưới 200 mg/lít.

Ngộ độc chì

Penicillamine chỉ nên dùng trong trường hợp lượng chì trong máu < 45 mcg/dL. Nên dùng tổng cộng 15 – 20 mg/kg/ngày chia làm 2 – 3 liều.

Đối tượng khác

Bệnh nhân suy thận

Viêm khớp dạng thấp

Bắt đầu với liều thấp với khoảng cách giữa các lần tăng liều ít nhất là 12 tuần. Việc theo dõi độc tính mỗi tuần là bắt buộc trong suốt quá trình điều trị viêm khớp dạng thấp.

Bệnh Wilson

Cần thực hiện các biện pháp phòng ngừa để theo dõi các tác dụng bất lợi ở bệnh nhân bệnh Wilson và suy thận.

Cystine niệu

Nếu suy thận khi bắt đầu điều trị, liều khởi đầu nên thấp hơn, nhưng cần phải đủ liều penicillamine để đạt được nồng độ cystine trong nước tiểu không quá 300 mg/lít. Liều duy trì nên được xem xét lại trong khoảng thời gian không quá bốn tuần.

Cách dùng

Dùng đường uống khi bụng đói (ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau bữa ăn, và cách nhau ít nhất 1 giờ với bất kỳ loại thuốc, thức ăn hoặc sữa nào khác). Dùng liều cuối cùng trong ngày sau bữa ăn tối 3 giờ.

Nếu được sử dụng cho những người không thể nuốt viên nang, có thể sử dụng hàm lượng trong 15–30 mL nước ép trái cây hoặc sinh tố trái cây.

Tác dụng phụ của Penicillamine

Thường gặp

Giảm tiểu cầu.

Hiếm gặp

Phản ứng dị ứng bao gồm cả quá mẫn.

Loét miệng, viêm miệng.

Không xác định tần suất

Giảm bạch cầu trung tính, mất bạch cầu hạt, thiếu máu bất sản, thiếu máu tan máu, giảm bạch cầu.

Chán ăn, mất vị giác.

Các tình trạng viêm nhiễm đường hô hấp như viêm tiểu phế quảnviêm phổi, hội chứng vàng móng, xuất huyết phổi.

Viêm tụy, buồn nôn, nôn.

Phát ban, phản ứng nổi mề đay, viêm da cơ, hội chứng Stevens-Johnson, bệnh da do penicillamine.

Lưu Ý Khi Sử Dụng Penicillamine

Lưu ý chung

Cần thực hiện xét nghiệm công thức máu và số lượng tiểu cầu, đánh giá chức năng thận trước khi điều trị bằng penicillamine.

Việc theo dõi số lượng máu và tiểu cầu nên được thực hiện trong những khoảng thời gian thích hợp, cùng với phân tích nước tiểu để phát hiện đái ra máu và protein niệu. Việc phân tích nước tiểu nên được thực hiện hàng tuần lúc đầu và sau mỗi lần tăng liều, sau đó hàng tháng, mặc dù khoảng thời gian dài hơn có thể thích hợp cho bệnh cystin niệu và bệnh Wilson. Protein niệu tăng hoặc dai dẳng có thể cần phải ngừng điều trị.

Trong tám tuần đầu điều trị, công thức máu đầy đủ nên được thực hiện hàng tuần hoặc hai tuần và cũng trong tuần sau khi tăng liều, nếu không thì hàng tháng sau đó.

Nếu tiểu cầu giảm xuống dưới 120000/mm3 hoặc bạch cầu dưới 2500/mm3, hoặc nếu ba lần giảm liên tiếp được ghi nhận trong giới hạn bình thường, thì nên cân nhắc việc ngừng điều trị. Khi số lượng trở lại bình thường, điều trị có thể được bắt đầu lại với liều giảm dần, nhưng nên ngừng vĩnh viễn khi tái phát giảm bạch cầu hoặc giảm tiểu cầu. Penicillamine có thể tăng cường ức chế tủy xương do clozapine gây ra.

Đặc biệt cần theo dõi cẩn thận ở người lớn tuổi vì độc tính tăng lên.

Điều trị đồng thời hoặc trước đó với vàng có thể làm tăng nguy cơ tác dụng phụ khi điều trị bằng penicillamine. Do đó nên sử dụng penicilamine một cách thận trọng cho những bệnh nhân trước đó đã có phản ứng có hại với vàng và nên tránh điều trị đồng thời với vàng.

Có thể xảy ra hiện tượng mất vị giác. Việc bổ sung khoáng chất để khắc phục điều này không được khuyến khích.

Tiểu máu hiếm gặp, nhưng nếu nó xảy ra trong trường hợp không có sỏi thận hoặc các nguyên nhân đã biết khác, nên ngừng điều trị ngay lập tức.

Phát ban muộn, được mô tả là bệnh bong vảy da mắc phải và bệnh da do penicillamine, có thể xảy ra sau vài tháng hoặc vài năm điều trị, cầu giảm liều.

Chứng phì đại tuyến vú đã được báo cáo là một biến chứng hiếm gặp của liệu pháp penicillamine ở cả phụ nữ và nam.

Việc sử dụng penicillamine, có liên quan đến sự phát triển của viêm khớp nhiễm trùng ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp, mặc dù viêm khớp dạng thấp là yếu tố dự báo phát triển viêm khớp nhiễm trùng mạnh hơn so với việc sử dụng penicillamine.

Sự suy giảm các triệu chứng thần kinh của bệnh Wilson (loạn trương lực cơ, cứng khớp, run, loạn nhịp) đã được báo cáo sau khi sử dụng penicillamine ở những bệnh nhân được điều trị tình trạng này.

Sử dụng penicillamine có liên quan đến tử vong do một số bệnh như thiếu máu bất sản, mất bạch cầu hạt, giảm tiểu cầu, hội chứng Goodpasture và bệnh nhược cơ

Lưu ý với phụ nữ có thai

Chưa xác định được tính an toàn của penicillamine khi sử dụng trong thời kỳ mang thai. Không nên dùng penicilamine cho bệnh nhân đang mang thai và ngừng điều trị khi được chẩn đoán hoặc nghi ngờ có thai, trừ khi thật cần thiết.

Lưu ý với phụ nữ cho con bú

Do thiếu dữ liệu về việc sử dụng cho bệnh nhân đang cho con bú và khả năng penicillamine có thể gây bất lợi cho trẻ sơ sinh bú mẹ, penicillamine chỉ nên dùng cho bệnh nhân đang cho con bú khi thật cần thiết.

Lưu ý khi lái xe và vận hành máy móc

Thận trọng khi lái xe và vận hành máy móc.

Quá Liều & Quên Liều Penicillamine

Quá liều và xử trí

Quá liều và độc tính

Không có trường hợp nào được báo cáo về phản ứng không mong muốn khi dùng quá liều penicillamine và không khuyến cáo điều trị đặc biệt.

Nếu quên dùng một liều thuốc, hãy uống càng sớm càng tốt khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và uống liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch.

Không uống gấp đôi liều đã quy định.

Dược Lực Học (Cơ chế tác động)

Dược Động Học

Hấp thu

40–70% liều uống được hấp thu. Nồng độ đỉnh trong huyết tương thường đạt được trong vòng 1-3 giờ.

Phân bố

Liên kết protein huyết tương > 80% (chủ yếu là albumin và ceruloplasmin). Thuốc đi qua nhau thai.

Chuyển hóa

Chuyển hóa ở gan thành các chất chuyển hóa không có hoạt tính.

Thải trừ

Bài tiết chủ yếu qua nước tiểu dưới dạng disulfua.

Tương Tác Thuốc

Tương tác với các thuốc khác

Sử dụng đồng thời với sắt hoặc thuốc kháng acid: Sự hấp thu penicilamin qua đường uống có thể bị giảm

Sử dụng đồng thời với digoxin: Sự hấp thu của digoxin qua đường uống có thể bị giảm

Sử dụng đồng thời NSAID và các thuốc độc với thận khác có thể làm tăng nguy cơ tổn thương thận.

Sử dụng đồng thời vàng: Không nên sử dụng đồng thời.

Sử dụng đồng thời với clozapine: Penicillamine có thể làm tăng các rối loạn về máu khi dùng clozapine.

Sử dụng đồng thời với kẽm: Sự hấp thu penicilamine qua đường uống có thể bị giảm khi dùng đồng thời với kẽm; Sự hấp thụ kẽm cũng có thể bị giảm bởi penicillamine.

Pyridoxine hàng ngày có thể được dùng cho bệnh nhân điều trị lâu dài, đặc biệt nếu bệnh nhân đang ăn kiêng, vì penicillamine làm tăng nhu cầu đối với vitamin này.

Tương tác thuốc có thể làm thay đổi khả năng hoạt động của thuốc hoặc gia tăng ảnh hưởng của các tác dụng phụ. Tài liệu này không bao gồm đầy đủ các tương tác thuốc có thể xảy ra. Hãy viết một danh sách những thuốc bạn đang dùng (bao gồm thuốc được kê toa, không kê toa và thực phẩm chức năng) và cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn xem.

Thuốc Tương tác
Digoxin Nồng độ trong huyết thanh của Digoxin có thể được giảm khi nó được kết hợp với Penicillamine.
Aluminium Nhôm có thể gây ra sự sụt giảm trong sự hấp thu Penicillamine dẫn đến nồng độ trong huyết thanh giảm và có khả năng làm giảm hiệu quả.
Magnesium oxide Magiê oxit có thể gây ra sự sụt giảm trong sự hấp thu Penicillamine dẫn đến nồng độ trong huyết thanh giảm và có khả năng làm giảm hiệu quả.
Sodium bicarbonate Natri bicarbonat có thể gây ra sự sụt giảm trong sự hấp thu Penicillamine dẫn đến nồng độ trong huyết thanh giảm và có khả năng làm giảm hiệu quả.
Aluminum hydroxide Nhôm hydroxit có thể gây ra sự sụt giảm trong sự hấp thu Penicillamine dẫn đến nồng độ trong huyết thanh giảm và có khả năng làm giảm hiệu quả.
Calcium Carbonate Canxi cacbonat có thể gây ra sự sụt giảm trong sự hấp thu Penicillamine dẫn đến nồng độ trong huyết thanh giảm và có khả năng làm giảm hiệu quả.
Magaldrate Magaldrate có thể gây ra sự sụt giảm trong sự hấp thu Penicillamine dẫn đến nồng độ trong huyết thanh giảm và có khả năng làm giảm hiệu quả.
Magnesium hydroxide Magnesium hydroxide có thể gây ra sự sụt giảm trong sự hấp thu Penicillamine dẫn đến nồng độ trong huyết thanh giảm và có khả năng làm giảm hiệu quả.
Magnesium Trisilicate Magnesium Trisilicate có thể gây ra sự sụt giảm trong sự hấp thu Penicillamine dẫn đến nồng độ trong huyết thanh giảm và có khả năng làm giảm hiệu quả.
Magnesium carbonate Magiê cacbonat có thể gây ra sự sụt giảm trong sự hấp thu Penicillamine dẫn đến nồng độ trong huyết thanh giảm và có khả năng làm giảm hiệu quả.

Nguồn Tham Khảo

Tên thuốc: Penicillamine

  1. Drug.com: https://www.drugs.com/monograph/penicillamine.html
  2. DailyMed: https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=594d7a82-af1d-41c4-98ee-0ea6895fc237
  3. Drugbank.com: https://go.drugbank.com/drugs/DB00859
  4. Uptodate
Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ chuyên môn.