Lorpiprazole Là Gì?

Lorpiprazole là một chất đối kháng serotonin và chất ức chế tái hấp thu được sử dụng để điều trị rối loạn trầm cảm chủ yếu. [A31634] Nó là một dẫn xuất piperazinyl-triazole. [T83]

Chỉ Định Của Lorpiprazole

Năm 2016, lorpiprazole được phân loại trong “Các tiêu chí giống như cấu trúc hóa học của các loại thuốc được phê duyệt toàn cầu” là thuốc chống loạn thần và giải lo âu. [L1167] Thuốc chống loạn thần là một loại thuốc dùng để điều trị tình trạng ảo giác, ảo giác, hoang tưởng hoặc rối loạn . Mặt khác, giải lo âu là một loại thuốc dùng để điều trị chứng lo âu nặng, mãn tính hoặc suy nhược. Trạng thái lo lắng có thể được định nghĩa là trạng thái khó chịu của căng thẳng, e ngại hoặc không thoải mái. [T77]

Dược Lực Học (Cơ chế tác động)

Các loại thuốc như lorpiprazole phù hợp với loại thuốc đối kháng serotonin và chất ức chế tái hấp thu có nhiều tác dụng khi dùng. Chúng ức chế các thụ thể serotonin như 5-HT2A cũng như ngăn chặn sự tái hấp thu serotonin, norepinephrine và dopamine. Ngoài ra, chúng đối kháng với một số thụ thể adrenergic. Hồ sơ chức năng đa dạng này cho phép lorpiprazole có phổ điều trị lớn từ kiểm soát triệu chứng như một chất bổ trợ của các loại thuốc khác để kiểm soát các hội chứng trầm cảm như một đơn trị liệu. [A31635]

Dược Động Học

Lorpiprazole là một chất đối kháng serotonin và chất ức chế tái hấp thu, do đó, hoạt động của nó được thực hiện bằng cách đối kháng với các thụ thể serotoninergic 5-HT2C cũng như các thụ thể adrenergic alpha1 và alpha2. [A31635]

Tương Tác Thuốc

Tương tác thuốc có thể làm thay đổi khả năng hoạt động của thuốc hoặc gia tăng ảnh hưởng của các tác dụng phụ. Tài liệu này không bao gồm đầy đủ các tương tác thuốc có thể xảy ra. Hãy viết một danh sách những thuốc bạn đang dùng (bao gồm thuốc được kê toa, không kê toa và thực phẩm chức năng) và cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn xem.

Thuốc Tương tác
Cholecalciferol Sự trao đổi chất của Lorpiprazole có thể được giảm khi kết hợp với Cholecalciferol.
Fluvoxamine Sự trao đổi chất của Lorpiprazole có thể được giảm khi kết hợp với fluvoxamine.
Citalopram Sự trao đổi chất của Lorpiprazole có thể được giảm khi kết hợp với Citalopram.
Ranolazine Sự trao đổi chất của Lorpiprazole có thể được giảm khi kết hợp với Ranolazine.
Metoprolol Sự trao đổi chất của Lorpiprazole có thể được giảm khi kết hợp với Metoprolol.
Ropinirole Sự trao đổi chất của Lorpiprazole có thể được giảm khi kết hợp với Ropinirole.
Clemastine Sự trao đổi chất của Lorpiprazole có thể được giảm khi kết hợp với Clemastine.
Atomoxetine Sự trao đổi chất của Lorpiprazole có thể được giảm khi kết hợp với Atomoxetine.
Methadone Sự trao đổi chất của Lorpiprazole có thể được giảm khi kết hợp với methadone.
Duloxetine Sự trao đổi chất của Lorpiprazole có thể được giảm khi kết hợp với Duloxetine.

Trao Đổi Chất

Các chất đối kháng serotonin và các chất ức chế tái hấp thu như lorpiprazole được chuyển hóa ở gan bởi các isoenzyme CYP450, chủ yếu là CYP2D6 và CYP3A4. [A31635]

Độc Tính

Các chất đối kháng serotonin và tác dụng phụ của thuốc ức chế tái hấp thu là không đáng kể với các báo cáo hiếm về độc tính trên tim. Chúng đã được báo cáo là gây ra sự mất cân bằng giữa hệ thống giao cảm và giao cảm. Cũng có những báo cáo liên quan đến tác dụng gây độc gan tiềm tàng của thuốc này. [T86]

Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ chuyên môn.